Chez les enfants âgés de 3 à 6 ans Les réactions allergiques graves ne sont que très rarement possibles après l'injection de tout vaccin. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Possible side effects 5. Une contre-indication est un état ou une affection qui accroît considérablement le risque d’effets secondaires graves si le vaccin est administré. Suite à la vaccination, les réactions les plus fréquemment rapportées ont été des réactions locales au site d'injection (douleur, rougeur et oedème). Lors des essais cliniques conduits avec REPEVAX, le vaccin a été administré à 1 384 sujets incluant 390 enfants âgés de 3 à 6 ans et 994 adolescents et adultes. Le vaccin antitétanique permet de se protéger contre le tétanos. Dans ce cas, il est recommandé de différer si possible la vaccination jusqu'à la fin de la maladie ou du traitement. REPEVAX ne doit pas être administré aux personnes ayant présenté une encéphalopathie d'origine inconnue dans les 7 jours suivant l'administration d'un vaccin contenant la valence coqueluche. Il peut donc être injecté en une fois, avec une dose unique de 0,5 ml à des enfants à partir de 3 ans mais aussi à des adolescents et adultes après la primovaccination. Santé publique France assure la promotion de la vaccination, le suivi la couverture vaccinale et la surveillance des maladies à prévention vaccinale. La signification clinique de cette observation n'est pas connue. Le vaccin contre la diphtérie est disponible sous forme combinée, notamment associé au vaccin contre le tétanos et la poliomyélite (le vaccin DTP). La vaccination doit être précédée d'une recherche des antécédents médicaux de la personne à vacciner (en particulier les vaccinations antérieures et les événements indésirables possibles). Si un syndrome de Guillain-Barré est survenu dans les 6 semaines suivant l'administration d'un vaccin contenant de l'anatoxine tétanique, la décision de vacciner avec un vaccin contenant l'anatoxine tétanique, comme REPEVAX, doit être basée sur l'évaluation soigneuse des bénéfices et risques potentiels. Les effets indésirables sont classés en terme de fréquence selon la convention suivante : Très fréquent                  (≥ 1/10), Fréquent                    (≥ 1/100 et <1/10), Peu fréquent                 (≥ 1/1 000 et < 1/100), Rare                       (≥ 1/10 000 et < 1/1 000), Très rare                    (<1/10 000), y compris les cas isolés. Toutefois, étant donné que REPEVAX contient des anatoxines ou des antigènes inactivés, aucun risque pour l'enfant allaité ne doit être attendu. Les effets indésirables locaux d'apparition tardive (c'est-à-dire les effets indésirables locaux qui ont débuté ou augmenté en sévérité 3 à 14 jours après la vaccination), tels que douleur au site d'injection, érythème et gonflement sont apparus dans moins de 1,2 % des cas. On le dit alors trivalent (il protège contre 3 maladies, c’est le cas du « DTP » : diphtérie, tétanos, poliomyélite), tétravalent (4), pentavalent (5) ou hex… Lors des essais cliniques conduits avec REPEVAX, le vaccin a été administré à 1 384 sujets incluant 390 enfants âgés de 3 à 6 ans et 994 adolescents et adultes. Un nodule persistant au site d'injection peut survenir avec tous les vaccins adsorbés, en particulier si le vaccin est administré dans les couches superficielles du tissu sous-cutané. REPEVAX peut être administré simultanément avec une dose de vaccin grippal inactivé, d'après les résultats d'une étude clinique menée chez des sujets âgés de 60 ans et plus. Inscrivez-vous aux newsletters de votre choix. Cent cinquante enfants ayant reçu une primovaccination à l'âge de 2, 3 et 4 mois avec un vaccin combiné diphtérique, tétanique et coquelucheux à germes entiers (sans dose additionnelle administrée dans la seconde année de vie), ont reçu REPEVAX entre 3 et 5 ans. Depuis juillet 2018, ce vaccin n'est plus disponible individuellement (monovalent), mais combiné à d’autres vaccins : diphtérie, poliomyélite, coqueluche, parfois hépatite B, méningite à Haemophilus influenzae de type b (Hib). Le vaccin ROR est recommandé pour tous les nourrissons à l’âge de 12 mois. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Lors des essais cliniques conduits avec REPEVAX, le vaccin a été administré à 1 384 sujets incluant 390 enfants âgés de 3 à 6 ans et 994 adolescents et adultes. Les injections intramusculaires doivent être pratiquées avec précaution chez les patients recevant un traitement anti-coagulant ou souffrant de troubles de la coagulation, en raison des risques d'hémorragie. Elles sont conservées pendant une durée de trois ans à compter du dernier contact. Pour toute demande relative à vos données personnelles, vous pouvez contacter le délégué à la protection des données à l’adresse mail suivante : dpo@uni-medias.com, ou introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale Informatique et Libertés. Les différences observées étaient inférieures à 10 % et chez la majorité des sujets, les effets indésirables étaient rapportés avec une intensité légère à modérée. Elles peuvent éventuellement provoquer quelques réactions peu sévères comme une inflammation au niveau de l'injection. Le vaccin introduit dans notre circulation sanguine de très petites quantités d'éléments provenant des bactéries et des toxines. Ces informations pourront faire l’objet d’une prise de décision automatisée visant à évaluer vos préférences ou centres d’intérêts personnels. Tableau 1 : Evénements indésirables rapportés lors des études cliniques et lors de l'utilisation après la mise sur le marché dans le monde, * Effets indésirables observés après commercialisation. Lors des essais cliniques conduits avec REPEVAX, le vaccin a été administré à 1 384 sujets incluant 390 enfants âgés de 3 à 6 ans et 994 adolescents et adultes. Elle produit ensuite une toxine redoutable. De nos jours les vaccins ont mauvaise presse. La pertinence clinique de cette observation n'est pas connue. Comme pour tout vaccin injectable, un traitement médical approprié doit être disponible immédiatement et une surveillance doit être effectuée dans le cas d'une réaction anaphylactique rare survenant après l'administration du vaccin. ... Déclaration des effets secondaires. Une syncope (évanouissement) peut survenir à la suite de, ou même avant l'administration de vaccins injectables, comme REPEVAX. Les vaccins ne devraient pas être administrés s’il existe une contre-indication. Ce vaccin renforce la défense d'une personne contre la coqueluche et contre les toxines produites par les bactéries du tétanos et de la diphtérie. En savoir plus sur notre politique de confidentialité Aussi, le taux d'effets indésirables graves (EIG) est en fait de 23,4 pour 100.000 femmes. Les informations recueillies sont destinées à CCM BENCHMARK GROUP pour vous assurer l'envoi de votre newsletter. . Ce médicament est un vaccin. Effets secondaires connus de Repevax. Indéterminée                  ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Il convient de respecter de manière générale les recommandations officielles en ce qui concerne l'intervalle entre une dose de rappel de REPEVAX et les doses de rappel antérieures de vaccins diphtériques et/ou tétaniques. Cependant, une tendance à une plus faible moyenne géométrique des titres (GMT) en anticorps anti-HPV a été observée dans le groupe recevant une administration concomitante. On peut également observer un oedème, un rougeur localisée ou une induration (durcissement) temporaire. Sous-unitaire (Zona-SU) Vivant atténué (Zona-VA) Immunoglobulines. Les études conduites chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet délétère direct ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire ou foetal, la parturition ou le développement post-natal. Comme avec les autres vaccins, l'administration de REPEVAX doit être différée chez les personnes souffrant d'une maladie fébrile aiguë sévère. Les bénéfices comparés au risque d'administrer REPEVAX aux femmes qui allaitent doivent être évalués par les professionnels de santé. Vaccin pneumococcique polyosidique. Toutefois, en accord avec les recommandations communément admises concernant la vaccination, REPEVAX étant un vaccin inactivé, il peut être administré simultanément avec d'autres vaccins ou des immunoglobulines, en des sites d'injection séparés. Suite à la vaccination, les réactions les plus fréquemment rapportées ont été des réactions locales au site d'injection (douleur, rougeur et oedème). Chez les personnes ayant présenté des réactions graves ou sévères dans les 48 heures après l'injection d'un précédent vaccin contenant les mêmes substances, la décision d'administrer le vaccin REPEVAX doit être prise avec précaution. En général, tout effet secondaire grave ou inattendu qu'ils estiment être temp… Il permet de prévenir le tétanos, la diphtérie et la coqueluche pour les personnes âgées de plus de 4 ans. Etant donné que les événements indésirables notifiés après commercialisation étaient rapportés volontairement à partir d'une population de taille indéterminée, il n'est pas toujours possible de calculer leurs fréquences d'une manière fiable ou d'établir un lien de causalité avec la vaccination. Le tétanos est une maladie infectieuse grave, non contagieuse, c'est-à-dire qu'elle ne se transmet pas d’homme à homme. Dans les deux groupes d'âge, l'effet indésirable le plus fréquent était la douleur au site d'injection. L'effet de l'administration de REPEVAX pendant l'allaitement n'a pas été évalué. REPEVAX n'a pas été évalué dans des études de fécondité. Elle peut cependant être réalisée plus tard. Des données cliniques limitées ont montré des interférences avec la réponse immunitaire d'autres antigènes (par exemple : diphtérie, tétanos, polio, pneumocoque, méningocoque) chez les  nourrissons nés de femmes vaccinées avec REPEVAX pendant leur grossesse. Vous bénéficiez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d’en demander l’effacement dans les limites prévues par la loi. La plupart des effets indésirables rapportés sont apparus dans les 24 heures après la vaccination. Dans une étude clinique conduite chez 843 adolescents en bonne santé, filles et garçons âgés de 11 à 17 ans, l'administration de la première dose de Gardasil de façon concomitante avec REPEVAX a montré qu'il y avait plus de gonflements au site d'injection et de céphalées rapportés suite à l'administration concomitante. Source : base de données Base Claude Bernard. Les données de sécurité issues de 4 essais contrôlés et randomisés (310 grossesses), de 2 études observationnelles prospectives (2670 grossesses),  de  4 études  observationnelles  rétrospectives  (81 701 grossesses) et de la surveillance passive des femmes ayant reçues TRIAXIS (vaccin dTca contenant les mêmes  composant  dTca  que  REPEVAX)  ou  REPEVAX  au  cours  des  2ème  ou  3ème trimestres de grossesse n'ont pas montré d'évènements indésirables liés au vaccin sur la gestation ou la santé du foetus/nouveau-né. Contents of the pack and other information 1. Comme tous les médicaments, REPEVAX peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils agissent de manière à ce que le corps développe sa propre protection contre les bactéries et virus qui sont à l'origine des maladies ciblées. Dans l'ensemble, toutes les vaccinations sont bien tolérées. Le risque semble être dépendant du nombre de doses de vaccin d/DTaP administrées auparavant, avec un risque augmenté à la suite des 4ème et 5ème doses. REPEVAX ne doit pas être administré aux personnes présentant un trouble neurologique évolutif ou instable, un état épileptique incontrôlé, ou une encéphalopathie évolutive jusqu'à ce qu'un traitement ait été mis en place et que l'état du patient ait été stabilisé. Le tableau 1 décrit les effets indésirables observés lors des études cliniques et inclut également des événements indésirables additionnels rapportés spontanément lors de l'utilisation après la mise sur le marché de REPEVAX dans le monde entier. Il convient de se référer aux recommandations officielles du calendrier vaccinal. REPEVAX can be used in the management of tetanus prone injuries with or without concomitant administration of Tetanus Immunoglobulin according to official recommendations. Seules de la fièvre (≥ 37,5°C) et de la fatigue ont été rapportées chez plus de 10 % des sujets âgés de 3 à 6 ans. MesVaccins.net est une plate-forme permettant de gérer ses vaccinations et celles de ses proches en bénéficiant de l'expertise de professionnels de santé. Des études ont démontré que REPEVAX peut être utilisé en même temps qu'un des vaccins suivants : un vaccin grippal inactivé, un vaccin contre l'hépatite B, et un vaccin Papillomavirus Humain. † La fièvre était définie comme une température ≥ 37,5°C dans les groupes Enfants et comme une température ≥ à 38°C dans les groupes Adolescents et Adultes. Un chiffre explosif! Après l’injection, la douleur (très modérée) est fréquente et peut persister plusieurs jours. La pertinence clinque de cette observation n'est pas connue. Répandue dans le sol, cette bactérie peut pénétrer dans l’organisme à travers une plaie souillée. DTP MERIEUX SER 0,5ML 20; INFANRIX HEXA SER 0,5ML+2AIG 1; TP PASTEUR SER 0,5ML 20; REVAXIS SER 0,5ML 10; INFANRIX HEXA SER 0,5ML 1; Autres médicaments de SANOFI PASTEUR MSD. Quelques mots de remerciements seront grandement appréciés. REPEVAX peut être administré simultanément avec une dose de vaccin contre l'Hépatite B. REPEVAX peut être administré simultanément avec une dose de vaccin papillomavirus humain recombinant, sans interférence clinique significative avec la réponse en anticorps vis-à-vis des composants de chaque vaccin. La majorité de ces réactions apparaissent dans les 48 heures suivant la vaccination et disparaissent spontanément sur une durée moyenne de 4 jours, sans séquelle. Dans les deux études, les taux de survenue de la plupart des symptômes généraux dans les 7 à 10 jours suivant la vaccination étaient inférieurs à 10 %. REPEVAX SER 0,5ML 1; Autres médicaments à base de Anatoxine tétanique. Comme pour tout vaccin, une réponse immunitaire protectrice peut ne pas être obtenue chez tous les vaccinés (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). REPEVAX sous d'autres formes. Les administrations concomitantes de plusieurs vaccins seront faites sur des membres différents. Aucune étude d'association n'a été menée avec d'autres vaccins, produits biologiques ou médicaments. L'immunogénicité du vaccin peut être réduite en cas de traitement immuno-suppresseur ou de déficit immunitaire. Suite à la vaccination, les réactions les plus fréquemment rapportées ont été des réactions locales au site d'injection (douleur, rougeur et oedème). Une seconde injection est recommandée au cours de la deuxième année, c’est-à-dire entre l’âge de 13 et 24 mois. ... Déclaration des effets secondaires. How to store REPEVAX 6. Conformément à la loi française « Informatique et Libertés » n°78-17 du 6 janvier 1978 modifiée et au Règlement Européen 2016/679, vous pouvez demander à accéder aux informations qui vous concernent, pour les faire rectifier, modifier, ou supprimer, pour vous opposer à leur traitement par mail à dpo@uni-medias.com ou par courrier à l'adresse suivante : Uni-médias, à l'attention du DPO, 22 rue Letellier - 75015 - Paris, ou pour demander leur portabilité, en écrivant par courrier à l'adresse suivante : Uni-médias, à l'attention du DPO, 22 rue Letellier - 75015 - Paris ou par mail à dpo@uni-medias.com. Un gonflement sévère transitoire du bras vacciné a été rapporté chez moins de 1 % des enfants âgés de 5 à 6 ans. Cependant, dans la majorité des cas, les concentrations d'anticorps retrouvées restent au dessus des seuils établis pour la protection. Des mesures doivent être mises en place afin d'éviter toute blessure en cas d'évanouissement, et afin de prendre en charge les réactions syncopales. D’autres problèmes peuvent arriver par hasard et n’ont aucun lien avec le vaccin, par exemple un rhume, une gastro ou un mal de tête. Des symptômes peuvent être causés par le vaccin, par exemple une rougeur à l’endroit où l’injection a été faite. REPEVAX ne doit pas être administré en primo-vaccination. Ils disparaissaient tous, sans séquelle. Le taux et la gravité des effets indésirables chez des sujets ayant reçu de l'anatoxine tétanique sont conditionnés par le nombre de doses administrées auparavant et le taux des anticorps pré-existants. De plus, une irritabilité a été rapportée chez plus de 10 % des sujets âgés de 3 à 5 ans (voir Tableau 1). Des réactions allergiques sévères sont une possibilité très rare (peuvent toucher jusqu'à une personne sur 10 000) après avoir reçu le vaccin. Elle est causée par la bactérie Clostridium tetani. Autres effets indésirables. What REPEVAX is and what it is used for 2. La présence d'une infection mineure (par exemple infection bénigne des voies respiratoires supérieures) n'est pas une contre-indication. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Le profil de tolérance de REPEVAX chez 390 enfants âgés de 3 à 6 ans, comme présenté dans le tableau 1, provient de deux études cliniques : Dans une étude clinique, 240 enfants ont reçu une primovaccination avec un vaccin combiné diphtérique, tétanique et coquelucheux acellulaire administré à 3, 5 et 12 mois, sans dose additionnelle administrée dans la deuxième année de vie. Chol-Ecol-O : vaccin oral contre le choléra et la diarrhée à Escherichia coli entérotoxinogène; Encéphalite japonaise (EJ) Fièvre jaune (FJ) Hépatite A et typhoïde (HA-Typh-I) Typhoïde injectable (Typh-I) Typhoïde oral (Typh-O) Zona. Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, à des fins de ciblage publicitaire. Indications Repevax est un vaccin utilisé en rappel de protection contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite. Déclaration des effets indésirables suspectés. Des données cliniques chez des adultes ont démontré qu'il n'existait pas de différence cliniquement significative au niveau de la fréquence de survenue des événements indésirables, que REPEVAX ait été administré dès 4 semaines ou au moins 5 ans après une précédente dose de vaccin tétanique et diphtérique. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. Dans le cas d'un traitement immunosuppresseur, se référer à la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. Vous le trouverez alors sous le nom Revaxis®. Temps d’incubation : selon le nombre des agents pathogènes du tétanos, de la vitesse et de l’ampleur de leur production de t… Vous pouvez également définir les conditions d'utilisation, de conservation et de communication de vos données à caractère personnel en cas de décès. Certains adjuvants sont notamment soupçonnés d'effets secondaires graves. Lors des essais cliniques conduits avec REPEVAX, le vaccin a été administré à 1 384 sujets incluant 390 enfants âgés de 3 à 6 ans et 994 adolescents et adultes. Les bénéfices comparés aux risques d'administrer REPEVAX pendant la grossesse doivent être évalués. À quel âge ? Ces enfants ont reçu REPEVAX à l'âge de 5 à 6 ans. Reminyl - Indications, posologie et effets secondaires, Revaxis - Indications, posologie et effets secondaires. De la vitamine D face au Covid-19 : gare à la surdose . How and when REPEVAX is given 4. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de ciblage. Les taux de réactions locales et générales observés chez les adolescents avaient tendance à être plus élevés que chez les adultes. Lors des essais cliniques conduits avec REPEVAX, le vaccin a été administré à 1 384 sujets incluant 390 enfants âgés de 3 à 6 ans et 994 adolescents et adultes. Ces signes et symptômes étaient généralement modérés en intensité et apparaissaient  dans les 48 heures suivant la vaccination (les effets indésirables ont été observés dans les 24 heures et dans les 7 jours suivant la vaccination chez les enfants de 3 à 6 ans). Dans de rares cas, on note une fièvre modérée, des courbatures, des plaintes articulaires ou un bras ankylosé et douloureux. Pour renforcer ou prolonger l’immunité conférée par différents vaccins, il est nécessaire de procéder à un ou plusieurs rappels. Les événements indésirables chez les enfants ont été collectés à partir d'études cliniques menées chez des enfants âgés de 3 à 5 ans et de 5 à 6 ans. Ceci est basé sur les résultats d'une étude clinique dans laquelle REPEVAX a été administré de façon concomitante avec la première dose de Gardasil (voir rubrique Effets indésirables). Réactions allergiques graves. Les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses. Par conséquent, la fréquence de ces évènements est classée comme "indéterminée". "Cette réaction inflammatoire sur le site de l'injection (douleur + chaleur) peut être traitée par l'application locale de froid ou de brumisations répétées (spray) d'eau minérale",commente le médecin généraliste. Les effets indésirables suivants ont été observés durant les études cliniques réalisées dans des groupes d'âge spécifiques. Des données limitées indiquent que les anticorps maternels pourraient réduire l'amplitude de la réponse immunitaire à certaines vaccinations chez les nourrissons nés de femmes vaccinées avec REPEVAX lors la grossesse. Nature et fréquence des réactions possibles au vaccin Fréquence Réactions possibles au vaccin; Dans la majorité des cas (plus de 50 % des gens) Douleur à l'endroit où l'injection a été faite; Fatigue, mal de tête; Très souvent (moins de 50 % des gens) Rougeur, gonflement à l'endroit où l'injection a été faite Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Dans ce cas et suivant les recommandations officielles, l'administration de REPEVAX par injection sous-cutanée profonde peut être envisagée bien que le risque de réactions locales soit augmenté. Des membres différents doivent être utilisés comme site d'injection. Comme avec d'autres vaccins inactivés, il n'est pas attendu que la vaccination avec REPEVAX soit délétère pour le foetus quel que soit le trimestre de grossesse. à l'un des résidus du processus de fabrication (formaldéhyde, glutaraldéhyde, streptomycine, néomycine, polymyxine B et albumine de sérum bovin), qui peut être présent à l'état de traces indétectables. 1. Les contre-indications varient selon qu’il s’agit de vaccins inactivés ou de vaccins vivants atténués. Dans le cadre d’études du vaccin Pneu-C-13, on a observé des effets secondaires courants tels de l’irritabilité, une perte d’appétit, un allongement ou un raccourcissement du temps de sommeil, de la douleur, une enflure et une rougeur au point d’injection, après la dose chez les bambins et chez les enfants plus vieux. What you need to know before REPEVAX is given to you or your child 3. Le vaccin contre la poliomyélite est obligatoire à l’âge de 2 mois, 4 mois et 11 mois (3 injections au total).Les rappels ont ensuite lieu à 6 ans puis entre 11 et 13 ans. Effets secondaires du vaccin contre le tétanos Le vaccin contre le tétanos, lorsqu’il est administré seul, peut provoquer des réactions locales au point d’injection, c’est-à-dire au bras. Les vaccinateurs sont priés de signaler les événements indésirables ou manifestations cliniques (MCI), aux responsables de la santé publique et doivent suivre les exigences de déclaration en vigueur dans leur province ou territoire. Vaccin de rappel - et en aucun cas de primovaccination -, Repevax ® immunise contre la, Ce document intitulé « REPEVAX - Indications, posologie et effets secondaires » issu de, REPEVAX - Indications, posologie et effets secondaires, professionnels de la santé et de la médecine, LAMALINE - Indications, posologie et effets secondaires, Conseils pratiques - Encyclopédie des médicaments, SMECTA - Diosmectite - Indications, posologie et effets secondaires, Kétoprofène - Indications, posologie et effets secondaires, KETODERM - Indications, posologie et effets secondaires, FLUVERMAL - Indications, posologie et effets secondaires, Polygynax - Indications, posologie et effets secondaires, Alcool benzylique - Indications, posologie et effets secondaires, GAVISCON - Indications, posologie et effets secondaires, MENOPUR - Indications, posologie et effets secondaires. Effets indésirables Tetravac est un vaccin qui n'est pas dénué d'effets secondaires notables. ‡ Voir section "Description de certains effets indésirables", § était observé très fréquemment chez les adolescents et adultes, dans des études avec TRIAXIS (composant dTca de REPEVAX; contenant la même quantité d'antigènes diphtériques, tétaniques et coquelucheux), Description de certains effets indésirables. What REPEVAX is and what it is used for REPEVAX (Tdap-IPV) is a vaccine. Ne pas injecter par voie intravasculaire ou intradermique. Seules certaines parties des bactéries (par conséquent, ce ne sont pas des bactéries vivantes) sont util… Le vaccin RRO est sécuritaire. Aucun effet tératogène n'a été observé suite à l'administration à des femmes enceintes de vaccins contenant des anatoxines diphtériques ou tétaniques ou des poliovirus inactivés. Ce vaccin combiné est indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite.